Galvus - navodila za uporabo, pregledi, analogi in odmerne oblike (tablete 50 mg, z metforminom 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 Met) zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Struktura

V tem članku si lahko preberete navodila za uporabo zdravila Galvus. Ponuja povratne informacije obiskovalcev spletne strani - potrošnikov tega zdravila, pa tudi mnenja medicinskih strokovnjakov o uporabi zdravila Galvus v njihovi praksi. Velika zahteva je, da aktivno dodate svoje ocene o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali se ni pomagalo znebiti bolezni, kakšne zaplete in neželene učinke so opazili, proizvajalca morda v obvestilu niso sporočili. Analogi Galvus v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba za zdravljenje diabetesa tipa 2 pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem. Sestava zdravila.

Galvus je oralno hipoglikemično zdravilo. Vildagliptin (zdravilna učinkovina zdravila Galvus) je predstavnik razreda stimulatorjev izolacijskega aparata trebušne slinavke, selektivno inhibira encim dipeptidil peptidazo-4 (DPP-4). Hitro in popolno inhibicija aktivnosti DPP-4 (več kot 90%) povzroči povečanje izločanja bazalnega in s hrano stimuliranega peptida glukagona tipa 1 (GLP-1) in od glukoze odvisnega insulinotropnega polipeptida (HIP) iz črevesja v sistemski obtok ves dan.

S povečanjem koncentracije GLP-1 in HIP vildagliptin povzroči povečanje občutljivosti beta celic trebušne slinavke na glukozo, kar vodi v izboljšanje glukozno odvisnega izločanja insulina.

Pri uporabi vildagliptina v odmerku 50-100 mg na dan pri bolnikih z diabetesom mellitusom tipa 2 opazimo izboljšanje funkcije β-celic trebušne slinavke. Stopnja izboljšanja delovanja beta celic je odvisna od stopnje njihove začetne poškodbe; tako pri osebah, ki ne trpijo za diabetesom mellitusom (z normalno glukozo v plazmi), vildagliptin ne spodbuja izločanja inzulina in ne zmanjšuje glukoze.

S povečanjem koncentracije endogenega GLP-1 vildagliptin poveča občutljivost α-celic na glukozo, kar vodi do izboljšanja glukozno odvisne regulacije izločanja glukagona. Znižanje ravni odvečnega glukagona med obroki povzroči zmanjšanje insulinske odpornosti.

Povečanje razmerja inzulin / glukagon v ozadju hiperglikemije zaradi povečanja koncentracij GLP-1 in HIP povzroči zmanjšanje proizvodnje glukoze v jetrih tako v prandialnem obdobju kot po jedi, kar vodi v znižanje koncentracije glukoze v krvni plazmi.

Poleg tega z uporabo vildagliptina opazimo znižanje ravni lipidov v krvni plazmi, vendar ta učinek ni povezan z njegovim učinkom na GLP-1 ali HIP in izboljšanjem delovanja beta celic trebušne slinavke.

Znano je, da povečanje GLP-1 lahko upočasni praznjenje želodca, vendar tega učinka pri uporabi vildagliptina ne opazimo..

Galvus Met je kombinirano peroralno hipoglikemično zdravilo. Sestava zdravila Galvus Met vključuje dva hipoglikemična zdravila z različnimi mehanizmi delovanja: vildagliptin, ki spada v razred zaviralcev dipeptidil peptidaze-4, in metformin (v obliki hidroklorida), ki je predstavnik razreda biguanidov. Kombinacija teh komponent vam omogoča učinkovitejši nadzor koncentracije glukoze v krvi pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 24 ur.

Struktura

Vildagliptin + pomožne snovi (Galvus).

Vildagliptin + metforminijev klorid + pomožne snovi (Galvus Met).

Farmakokinetika

Če ga jemljemo na prazen želodec, se vildagliptin hitro absorbira. Ob hkratnem zaužitju s hrano se hitrost absorpcije vildagliptina nekoliko zmanjša, vendar vnos hrane ne vpliva na stopnjo absorpcije in AUC. Zdravilo se enakomerno porazdeli med plazmo in rdečimi krvnimi celicami. Biotransformacija je glavna pot izločanja vildagliptina. V človeškem telesu se pretvori 69% odmerka zdravila. Po zaužitju zdravila se približno 85% odmerka izloči skozi ledvice in 15% skozi črevesje, ledvično izločanje nespremenjenega vildagliptina pa 23%.

Spol, indeks telesne mase in narodnost ne vplivajo na farmakokinetiko vildagliptina.

Farmakokinetične značilnosti vildagliptina pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, niso bile ugotovljene.

Glede na prehrano se stopnja in hitrost absorpcije metformina nekoliko zmanjšata. Zdravilo se praktično ne veže na plazemske beljakovine, medtem ko se derivati ​​sulfonilsečnine na njih vežejo za več kot 90%. Metformin prodre v rdeče krvne celice (verjetno se sčasoma ta proces okrepi). Z enkratnim intravenskim dajanjem zdravim prostovoljcem se metformin izloči v ledvicah nespremenjeno. Ne presnavlja se v jetrih (pri ljudeh niso odkrili presnovkov) in se ne izloča z žolčem. Ob zaužitju se v prvih 24 urah skozi ledvice izloči približno 90% absorbiranega odmerka.

Spol bolnikov ne vpliva na farmakokinetiko metformina.

Farmakokinetične značilnosti metformina pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, niso bile ugotovljene.

Vpliv hrane na farmakokinetiko vildagliptina in metformina v sestavi zdravila Galvus Met se ni razlikoval od učinka pri jemanju obeh zdravil ločeno.

Indikacije

Diabetes mellitus tipa 2:

  • kot monoterapija v kombinaciji z dietno terapijo in vadbo;
  • pri bolnikih, ki so prej prejemali kombinirano zdravljenje z vildagliptinom in metforminom v obliki posameznih zdravil (za Galvus Met);
  • v kombinaciji z metforminom kot začetno terapijo z zdravili z nezadostno učinkovitostjo dietne terapije in vadbe;
  • kot del dvokomponentne kombinirane terapije z metforminom, derivati ​​sulfonilsečnine, tiazolidindionom ali z insulinom v primeru neučinkovitosti dietne terapije, telesne vadbe in monoterapije s temi zdravili;
  • kot del trojne kombinirane terapije: v kombinaciji z derivati ​​sulfonilsečnine in metforminom pri bolnikih, ki so bili predhodno zdravljeni z derivati ​​sulfonilsečnine in metforminom v ozadju prehrane in telesne vadbe in ki niso dosegli ustreznega glikemičnega nadzora;
  • kot del trojne kombinirane terapije: v kombinaciji z insulinom in metforminom pri bolnikih, ki so prej prejemali inzulin in metformin na podlagi prehrane in telesne vadbe in niso dosegli ustreznega glikemičnega nadzora.

Obrazci za sprostitev

50 mg tablete (Galvus).

Obložene tablete 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Navodila za uporabo in režim odmerjanja

Zdravilo Galvus se jemlje peroralno, ne glede na vnos hrane.

Režim odmerjanja zdravila je treba izbrati posamično, odvisno od učinkovitosti in prenašanja..

Priporočeni odmerek zdravila med monoterapijo ali kot del dvokomponentne kombinirane terapije z metforminom, tiazolidindionom ali insulinom (v kombinaciji z metforminom ali brez metformina) znaša 50 mg ali 100 mg na dan. Pri bolnikih s težjo sladkorno boleznijo tipa 2, ki prejemajo zdravljenje z inzulinom, priporočajo Galvus v odmerku 100 mg na dan.

Priporočeni odmerek zdravila Galvus kot del trojne kombinirane terapije (vildagliptin + derivati ​​sulfoniluree + metformin) je 100 mg na dan.

Odmerek 50 mg na dan je treba predpisati v 1 odmerku zjutraj. Odmerek 100 mg na dan je treba predpisati 50 mg 2-krat na dan zjutraj in zvečer.

Kadar se uporablja kot del dvokomponentne kombinirane terapije z derivati ​​sulfonilsečnine, je priporočeni odmerek zdravila Galvus 50 mg 1-krat na dan zjutraj. Kadar so ga predpisali v kombinaciji z derivati ​​sulfonilsečnine, je bila učinkovitost terapije z zdravili v odmerku 100 mg na dan podobna kot pri odmerku 50 mg na dan. Z nezadostnim kliničnim učinkom ob uporabi največjega priporočenega dnevnega odmerka 100 mg je za boljši nadzor glikemije možen dodaten recept drugih hipoglikemičnih zdravil: metformina, derivatov sulfoniluree, tiazolidindiona ali insulina.

Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic in jeter prilagoditev odmerka ni potrebna. Pri bolnikih z zmerno ali hudo okvarjenim delovanjem ledvic (vključno s končno stopnjo kronične ledvične odpovedi na hemodializi) je treba zdravilo uporabiti v odmerku 50 mg enkrat na dan.

Pri starejših bolnikih (več kot 65 let) ni treba popraviti režima odmerjanja zdravila Galvus.

Ker izkušenj z uporabo zdravila pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljivo uporabljati pri tej kategoriji bolnikov.

Zdravilo se daje peroralno. Režim odmerjanja zdravila Galvus Met je treba izbrati posamično, odvisno od učinkovitosti in prenašanja. Pri uporabi zdravila Galvus Met ne prekoračite priporočenega največjega dnevnega odmerka vildagliptina (100 mg).

Izbrati je treba priporočeni začetni odmerek zdravila Galvus Met ob upoštevanju bolnikovih režimov zdravljenja z vildagliptinom in / ali metforminom. Za zmanjšanje resnosti stranskih učinkov prebavnega sistema, značilnih za metformin, jemljemo zdravilo Galvus Met s hrano.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met pri neučinkovitosti monoterapije z vildagliptinom: zdravljenje z zdravilom Galvus Med lahko začnemo z eno tableto z odmerkom 50 mg / 500 mg 2-krat na dan, po oceni terapevtskega učinka pa lahko odmerek postopno povečujemo.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met ob neučinkovitosti monoterapije z metforminom: odvisno od že odmerka odmerka metformina lahko zdravljenje z zdravilom Galvus Met začnemo z eno tableto z odmerkom 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ali 50 mg / 1000 mg 2-krat na dan.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met pri bolnikih, ki so prej prejemali kombinirano zdravljenje z vildagliptinom in metforminom kot ločenima tabletama: odvisno od že odmerjenih odmerkov vildagliptina ali metformina je treba zdravljenje z zdravilom Galvus Met začeti s tableto, čim bližje obstoječemu zdravljenju 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ali 50 mg / 1000 mg in titriramo po učinku.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met kot začetno terapijo pri bolnikih z diabetesom mellitusom tipa 2 z nezadostno učinkovitostjo dietetske terapije in vadbe: kot začetno terapijo je treba zdravilo Galvus Met predpisati v začetnem odmerku 50 mg / 500 mg enkrat na dan in postopoma po oceni terapevtskega učinka odmerek titrata do 50 mg / 100 mg 2-krat na dan.

Kombinirano zdravljenje z zdravilom Galvus Met skupaj z derivati ​​sulfonilsečnine ali insulinom: odmerek zdravila Galvus Met se izračuna iz odmerka 50 mg vildagliptina 2-krat na dan (100 mg na dan) in metformina v odmerku, ki je enak predhodnemu jemanju enega samega zdravila..

Uporaba zdravila Galvus Met je kontraindicirana pri bolnikih z odpovedjo ledvic ali okvarjenim delovanjem ledvic..

Metformin se izloča preko ledvic. Ker imajo bolniki, starejši od 65 let, ledvično funkcijo pogosto zmanjšano, je Galvus Met pri tej skupini bolnikov predpisan v minimalnem odmerku, ki zagotavlja normalizacijo koncentracije glukoze šele po določitvi QC, da se potrdi normalno delovanje ledvic. Pri uporabi zdravila pri bolnikih, starejših od 65 let, je potrebno redno spremljati delovanje ledvic.

Ker varnosti in učinkovitosti zdravila Galvus Met pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, še niso preučevali, je uporaba zdravila pri tej kategoriji bolnikov kontraindicirana..

Stranski učinek

  • glavobol;
  • omotica;
  • tremor;
  • mrzlica;
  • slabost, bruhanje;
  • gastroezofagealni refluks;
  • bolečine v trebuhu;
  • driska, zaprtje;
  • nadutost;
  • hipoglikemija;
  • hiperhidroza;
  • utrujenost
  • kožni izpuščaj;
  • panjev;
  • srbenje
  • artralgija;
  • periferni edem;
  • hepatitis (reverzibilen po prekinitvi zdravljenja);
  • pankreatitis
  • lokalizirano luščenje kože;
  • pretisni omoti;
  • zmanjšana absorpcija vitamina B12;
  • laktacidoza;
  • kovinski okus v ustih.

Kontraindikacije

  • ledvična odpoved ali oslabljena ledvična funkcija: z raven kreatinina v serumu več kot 1,5 mg% (več kot 135 μmol / l) za moške in več kot 1,4 mg% (več kot 110 μmol / l) za ženske;
  • akutna stanja s tveganjem za razvoj ledvične disfunkcije: dehidracija (z drisko, bruhanjem), zvišana telesna temperatura, hude nalezljive bolezni, stanja hipoksije (šok, sepsa, okužbe ledvic, bronhopulmonalne bolezni);
  • akutno in kronično srčno popuščanje, akutni miokardni infarkt, akutno srčno-žilno popuščanje (šok);
  • odpoved dihanja;
  • oslabljeno delovanje jeter;
  • akutna ali kronična presnovna acidoza (vključno z diabetično ketoacidozo v kombinaciji s komo ali brez). Diabetično ketoacidozo je treba odpraviti z insulinsko terapijo;
  • laktacidoza (vključno z anamnezo);
  • zdravilo ni predpisano 2 dni pred operacijo, radioizotopom, rentgenskimi študijami z uvedbo kontrastnih snovi in ​​v 2 dneh po njihovi izvedbi;
  • nosečnost;
  • obdobje dojenja;
  • diabetes mellitus tipa 1;
  • kronični alkoholizem, akutna zastrupitev z alkoholom;
  • spoštovanje hipokalorične prehrane (manj kot 1000 kcal na dan);
  • otroci, mlajši od 18 let (učinkovitost in varnost uporabe nista bili ugotovljeni);
  • preobčutljivost za vildagliptin ali metformin ali katero koli drugo sestavino zdravila.

Ker je pri nekaterih bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter v nekaterih primerih opazila laktacidozo, kar je verjetno eden od stranskih učinkov metformina, Galvus Met ne sme uporabljati pri bolnikih z jetrnimi obolenji ali z okvarjenimi biokemičnimi parametri jeter..

Previdno je priporočljivo uporabljati zdravila, ki vsebujejo metformin, pri bolnikih, starejših od 60 let, pa tudi pri opravljanju težjih fizičnih del zaradi povečanega tveganja za laktacidozo.

Nosečnost in dojenje

Ker ni zadostnih podatkov o uporabi zdravila Galvus ali Galvus Met pri nosečnicah, je uporaba zdravila med nosečnostjo kontraindicirana.

V primerih motene presnove glukoze pri nosečnicah obstaja povečano tveganje za nastanek prirojenih anomalij, pa tudi pogostnosti novorojenčkov obolevnosti in umrljivosti. Za normalizacijo koncentracije glukoze v krvi med nosečnostjo priporočamo monoterapijo z insulinom..

V eksperimentalnih študijah pri predpisovanju vildagliptina v odmerkih, 200-krat večjih od priporočenih, zdravilo ni povzročilo motene plodnosti in zgodnjega razvoja zarodka in ni imelo teratogenega učinka na plod. Pri predpisovanju vildagliptina v kombinaciji z metforminom v razmerju 1:10 ni bilo tudi teratogenega učinka na plod.

Ker ni znano, ali se vildagliptin ali metformin izločata v materino mleko, je uporaba zdravila Galvus med dojenjem kontraindicirana.

Uporaba pri otrocih

Kontraindicirano pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let (učinkovitost in varnost uporabe nista bili ugotovljeni).

Uporaba pri starejših bolnikih

Previdno je priporočljivo uporabljati zdravila, ki vsebujejo metformin, pri bolnikih, starejših od 60 let..

Posebna navodila

Pri bolnikih, ki prejemajo insulin, Galvus ali Galvus Met ne moreta nadomestiti insulina..

Ker je pri uporabi vildagliptina opaženo povečanje aktivnosti aminotransferaz (običajno brez kliničnih manifestacij) nekoliko pogosteje kot v kontrolni skupini, pred predpisovanjem zdravila Galvus ali Galvus Met, pa tudi redno med zdravljenjem z zdravilom priporočamo določitev biokemičnih parametrov delovanja jeter. Če ima bolnik povečano aktivnost aminotransferaz, je treba ta rezultat potrditi z drugo raziskavo in nato redno določiti biokemične parametre delovanja jeter, dokler se ne normalizirajo. Če je presežek aktivnosti AST ali ALT 3 ali večkrat večji od VGN, potrjenega z drugo raziskavo, je priporočljivo, da zdravilo prekličete.

Laktacidoza je zelo redek, vendar hud metabolični zaplet, ki se pojavi z kopičenjem metformina v telesu. Laktacidozo z uporabo metformina so opažali predvsem pri bolnikih z diabetesom mellitusom z visoko ledvično odpovedjo. Tveganje za nastanek laktacidoze se poveča pri bolnikih s slabo zdravljivo sladkorno boleznijo, s ketoacidozo, dolgotrajnim stradanjem, dolgotrajno zlorabo alkohola, odpovedjo jeter in boleznimi, ki povzročajo hipoksijo.

Z razvojem laktacidoze opazimo kratko sapo, bolečine v trebuhu in hipotermijo, ki ji sledi koma. Diagnostična vrednost imajo naslednji laboratorijski kazalci: znižanje pH v krvi, koncentracija laktata v serumu nad 5 nmol / l, pa tudi povečan anionski interval in povečano razmerje med laktatom in piruvatom. Če obstaja sum na presnovno acidozo, je treba zdravilo ukiniti in bolnika takoj hospitalizirati..

Ker se metformin v glavnem izloča z ledvicami, večje je tveganje za njegovo kopičenje in razvoj laktacidoze, bolj je oslabljeno delovanje ledvic. Pri uporabi zdravila mora Galvus Met redno ocenjevati delovanje ledvic, zlasti v naslednjih pogojih, ki prispevajo k njegovi kršitvi: začetna faza zdravljenja z antihipertenzivnimi zdravili, hipoglikemičnimi zdravili ali nesteroidnimi antirevmatiki. Praviloma je treba ledvično funkcijo oceniti pred začetkom zdravljenja z zdravilom Galvus Met, nato pa vsaj enkrat na leto za bolnike z normalnim delovanjem ledvic in vsaj 2-4 krat na leto za bolnike s serumskim kreatininom nad VGN. Pri bolnikih z visokim tveganjem za oslabljeno delovanje ledvic ga je treba spremljati več kot 2-4 krat na leto. Če se pojavijo znaki oslabljenega delovanja ledvic, je treba zdravilo Galvus Met ukiniti..

Pri izvajanju rentgenskih študij, ki zahtevajo intravaskularno dajanje radioaktivnih kontrastnih snovi, ki vsebujejo jod, je treba Galvus Met začasno ukiniti (48 ur pred in tudi v 48 urah po študiji), saj lahko intravaskularna uporaba radioaktivnih sredstev, ki vsebujejo jod, povzroči močno poslabšanje delovanja ledvic in poveča tveganje za razvoj laktacidoze. Zdravilo Galvus Met lahko nadaljujete šele po drugi oceni delovanja ledvic.

Pri akutni srčno-žilni odpovedi (šok), akutnem srčnem popuščanju, akutnem miokardnem infarktu in drugih stanjih, za katere je značilna hipoksija, je možen razvoj laktacidoze in prerenalne akutne odpovedi ledvic. Če se pojavijo zgornja stanja, je treba zdravilo takoj prekiniti.

Med kirurškimi posegi (razen majhnih operacij, ki niso povezane z omejevanjem vnosa hrane in tekočine) je treba zdravilo Galvus Met ukiniti. Zdravilo lahko nadaljujete, ko začne bolnik sam jemati hrano in pokazalo se bo, da njegovo delovanje ledvic ni okvarjeno..

Ugotovljeno je bilo, da etanol (alkohol) povečuje vpliv metformina na presnovo laktata. Bolnike je treba opozoriti na nedopustnost zlorabe alkohola med uporabo droge Galvus Met.

Ugotovljeno je bilo, da metformin v približno 7% primerov povzroči asimptomatsko znižanje serumske koncentracije vitamina B12. Takšno zmanjšanje v zelo redkih primerih vodi do razvoja anemije. Očitno se po prekinitvi nadomestnega zdravljenja z metforminom in / ali vitaminom B12 serumska koncentracija vitamina B12 hitro normalizira. Bolnikom, ki prejemajo zdravilo Galvus Met, je priporočljivo vsaj 1-krat na leto opraviti splošni krvni test in če se ugotovijo kršitve, ugotoviti njihov vzrok in sprejeti ustrezne ukrepe. Očitno imajo nekateri bolniki (na primer bolniki z nezadostnim vnosom ali malabsorpcijo vitamina B12 ali kalcija) nagnjeni k nižji serumski koncentraciji vitamina B12. V takih primerih je mogoče priporočiti določitev serumske koncentracije vitamina B12 vsaj 1-krat v 2-3 letih.

Če se je pri bolniku z diabetesom mellitusom tipa 2, ki se je predhodno odzval na zdravljenje, pojavili znaki poslabšanja (sprememba laboratorijskih parametrov ali kliničnih manifestacij) in simptomi niso jasno izraženi, je treba nemudoma izvesti teste za prepoznavanje ketoacidoze in / ali laktacidoze. Če se acidoza v takšni ali drugačni obliki potrdi, je treba Galvus Met nemudoma ukiniti in sprejeti ustrezne ukrepe..

Običajno pri bolnikih, ki prejemajo samo zdravilo Galvus Met, hipoglikemije ni opaziti, vendar se lahko pojavi v ozadju nizkokalorične prehrane (kadar intenzivna telesna aktivnost ni nadomeščena z vsebnostjo kalorij v hrani) ali glede na uživanje alkohola. Hipoglikemija je najverjetneje pri starejših, oslabljenih ali izčrpanih bolnikih, pa tudi na podlagi hipopituitarizma, nadledvične insuficience ali zastrupitve z alkoholom. Pri starejših bolnikih in pri bolnikih, ki prejemajo zaviralce beta, je diagnoza hipoglikemije lahko težavna.

S stresom (zvišana telesna temperatura, travma, okužba, operacija), ki je nastal pri bolniku, ki je na stabilen način prejemal hipoglikemična zdravila, je možno močno zmanjšanje učinkovitosti slednjih za nekaj časa. V tem primeru bo morda treba odpovedati zdravilo Galvus Met in predpisati insulin. Po koncu akutnega obdobja lahko zdravljenje z zdravilom Galvus Met nadaljujete.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov

Vpliv zdravila Galvus ali Galvus Met na sposobnost vožnje vozil in dela z mehanizmi ni raziskan. Z razvojem omotičnosti ob ozadju uporabe drog se je treba vzdržati vožnje vozil in dela z mehanizmi.

Interakcija z zdravili

Pri hkratni uporabi vildagliptina (100 mg 1-krat na dan) in metformina (1000 mg 1-krat na dan) niso opazili klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij med njimi. Niti med kliničnimi preskušanji niti med široko klinično uporabo zdravila Galvus Met pri bolnikih, ki so prejemali druga sočasna zdravila in snovi, ni prišlo do nepričakovane interakcije.

Vildagliptin ima majhen potencial za interakcijo z zdravili. Ker vildagliptin ni substrat izoencimov citokroma P450 in teh izoencimov ne zavira ali inducira, njegova interakcija z zdravili, ki so substrati, zaviralci ali induktorji P450, ni verjetna. Ob hkratni uporabi vildagliptina ne vpliva na hitrost presnove zdravil, ki so substrati encimov: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 in CYP3A4 / 5.

Ni klinično pomembne interakcije vildagliptina z zdravili, ki se najpogosteje uporabljajo pri zdravljenju sladkorne bolezni tipa 2 (glibenklamid, pioglitazon, metformin) ali z ozkim terapevtskim razponom (amlodipin, digoksin, ramipril, simvastatin, valsartan, varfarin).

Furosemid povečuje Cmax in AUC metformina, vendar ne vpliva na njegov ledvični očistek. Metformin zmanjšuje Cmax in AUC furosemida in ne vpliva na njegov ledvični očistek.

Nifedipin poveča absorpcijo Cmax in AUC metformina; poleg tega povečuje njegovo izločanje z urinom. Metformin praktično ne vpliva na farmakokinetične parametre nifedipina.

Glibenklamid ne vpliva na farmakokinetične / farmakodinamične parametre metformina. Metformin na splošno zniža Cmax in AUC glibenklamida, vendar se obseg učinka močno razlikuje. Zaradi tega klinični pomen te interakcije ostaja nejasen..

Organski kationi, na primer amilorid, digoksin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim, vankomicin in drugi, ki jih izločajo ledvice s cevastim izločanjem, lahko teoretično vplivajo na metformin, saj tekmujejo za skupne prevoze ledvičnih tubulov. Cimetidin poveča koncentracijo metformina v plazmi / krvi in ​​AUC za 60% oziroma 40%. Metformin ne vpliva na farmakokinetične parametre cimetidina.

Pri uporabi zdravila Galvus Met je treba biti previden, skupaj z zdravili, ki vplivajo na delovanje ledvic ali razporeditev metformina v telesu..

Nekatera zdravila lahko povzročijo hiperglikemijo in zmanjšajo učinkovitost hipoglikemičnih zdravil, taka zdravila vključujejo tiazide in druga diuretika, glukokortikosteroide (GCS), fenotiazine, pripravke ščitničnih hormonov, estrogene, peroralne kontraceptive, fenitoin, nikotinsko kislino, simpatomimetike in antagoniste kalcija. Pri predpisovanju takšnih sočasnih zdravil ali, nasprotno, če jih prekličete, je priporočljivo skrbno spremljati učinkovitost metformina (njegov hipoglikemični učinek) in po potrebi prilagoditi odmerek zdravila..

Sočasna uporaba danazola ni priporočljiva, da se prepreči hiperglikemični učinek slednjega. Če je zdravljenje z danazolom potrebno in po njegovem prenehanju, je potrebno prilagajanje odmerka metformina pod nadzorom ravni glukoze.

Klorpromazin, če ga jemljemo v velikih odmerkih (100 mg na dan), povečuje glikemijo in zmanjša sproščanje insulina. Pri zdravljenju z antipsihotiki in po njegovem prenehanju je potrebno prilagajanje odmerka pod nadzorom ravni glukoze.

Radiološka študija z uporabo radioaktivnih sredstev, ki vsebujejo jod, lahko povzroči razvoj laktacidoze pri bolnikih z diabetesom mellitusom s funkcionalno odpovedjo ledvic.

Kot injekcije se beta-simpatomimetiki povečajo glikemije zaradi stimulacije receptorjev beta2-adrenergikov. V tem primeru je potreben nadzor glikemije. Po potrebi se priporoča inzulin..

Ob hkratni uporabi metformina z derivati ​​sulfonilsečnine, insulina, akarboze, salicilatov je možno povečanje hipoglikemičnega učinka.

Ker uporaba metformina pri bolnikih z akutno alkoholno zastrupitvijo poveča tveganje za nastanek laktacidoze (zlasti med postom, izčrpanostjo ali odpovedjo jeter), se morajo bolniki pri zdravljenju z zdravilom Galvus Met vzdržati pitja alkohola in zdravil, ki vsebujejo etanol (Gal)..

Analogi zdravila Galvus

Strukturni analogi aktivne snovi:

Analogi v farmakološki skupini (hipoglikemična zdravila):

  • Avandamet;
  • Avandia
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Betanase;
  • Bukarban;
  • Victoza;
  • Glemaz;
  • Glibeneza;
  • Glibenklamid;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Gliklada;
  • Gliklazid;
  • Glimepirid;
  • Glyminfor;
  • Glitisol;
  • Gliformin;
  • Glucobay;
  • Glukobene;
  • Gluconorm;
  • Glukofag;
  • Glukofag dolg;
  • Diabetalong
  • Diabeton;
  • Diaglitazon;
  • Diaformin;
  • Langerine;
  • Maninil;
  • Meglimid;
  • Metadien;
  • Metglib;
  • Metfogamma;
  • Metformin;
  • Nova Met;
  • Pioglitis;
  • Reclide;
  • Roglit;
  • Siofor;
  • Sofamet;
  • Podetta;
  • Trazenta;
  • Formin;
  • Formin Pliva;
  • Klorpropamid;
  • Euglucon;
  • Januvius;
  • Janumet.

Uporablja se za zdravljenje bolezni: diabetes, diabetes

Galvus in Galvus Met (Vildagliptin)

Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom se posvetujte z zdravnikom.

Trgovska imena v tujini (v tujini) - Jalra (Vildagliptin), Icandra in Eucreas (B. + Metformin)

Trenutno analogov (generičnih) zdravila v moskovskih lekarnah NI PRODAJA!

Ostala zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 tukaj.

Vsa zdravila, ki se uporabljajo v endokrinologiji, so tukaj..

Če želite postaviti vprašanje ali pustiti mnenje o zdravilu (ne pozabite v besedilu sporočila navesti imena zdravila) tukaj.

Pripravki, ki vsebujejo vildagliptin (Vildagliptin, koda ATX (ATC) A10BH02)
Pogoste oblike sproščanja (več kot 100 ponudb v lekarnah v Moskvi)
NaslovObrazec za sprostitevPakiranjeDržava producentkaCena v Moskvi, rPonudbe v Moskvi
Galvus50 mg tablete28Švica, Novartis688- (povprečje 785) -983904↗
Priprave, ki vsebujejo Vildagliptin + Metformin (Vildagliptin + Metformin, koda ATX (ATC) A10BD08)
Pogoste oblike sproščanja (več kot 100 ponudb v lekarnah v Moskvi)
Galvus Met50 mg tablete + 500 mgtridesetŠvica, Novartis800- (povprečno 1462↗) -2050801↗
Galvus Met50 mg tablete + 850 mgtridesetŠvica, Novartis965- (povprečje 1513↗) -2110835↗
Galvus Met50 mg tablete + 1gtridesetŠvica, Novartis1229- (povprečje 1512↗) -2319911↗

Galvus (Vildagliptin) - navodila za uporabo. Zdravila na recept, informacije so namenjene samo zdravstvenim delavcem!

Klinična in farmakološka skupina

Peroralno hipoglikemično zdravilo.

farmakološki učinek

Peroralno hipoglikemično zdravilo. Vildagliptin - predstavnik razreda stimulansov izolacijskega aparata trebušne slinavke, selektivno zavira encim dipeptidil peptidazo-4 (DPP-4). Hitro in popolno inhibicija aktivnosti DPP-4 (> 90%) povzroči povečanje bazalnega in s hrano stimuliranega izločanja glukagonskega peptida tipa 1 (GLP-1) in glukozno odvisnega insulinotropnega polipeptida (HIP) iz črevesja v sistemski obtok skozi ves dan.

S povečanjem koncentracij GLP-1 in HIP vildagliptin povzroči povečanje občutljivosti p-celic trebušne slinavke na glukozo, kar vodi do izboljšanja glukozno odvisnega izločanja insulina.

Pri uporabi vildagliptina v odmerku 50-100 mg na dan pri bolnikih z diabetesom mellitusom tipa 2 opazimo izboljšanje funkcije β-celic trebušne slinavke. Stopnja izboljšanja delovanja β-celic je odvisna od stopnje njihove začetne poškodbe; tako pri osebah, ki ne trpijo za diabetesom mellitusom (z normalno glukozo v plazmi), vildagliptin ne spodbuja izločanja inzulina in ne zmanjšuje glukoze.

S povečanjem koncentracije endogenega GLP-1 vildagliptin poveča občutljivost α-celic na glukozo, kar vodi do izboljšanja glukozno odvisne regulacije izločanja glukagona. Znižanje ravni odvečnega glukagona med obroki povzroči zmanjšanje insulinske odpornosti.

Povečanje razmerja inzulin / glukagon v ozadju hiperglikemije zaradi povečanja koncentracij GLP-1 in HIP povzroči zmanjšanje proizvodnje glukoze v jetrih tako v prandialnem obdobju kot po jedi, kar vodi v znižanje koncentracije glukoze v krvni plazmi.

Poleg tega je v ozadju uporabe vildagliptina opaženo znižanje ravni lipidov v krvni plazmi, vendar ta učinek ni povezan z njegovim učinkom na GLP-1 ali HIP in izboljšanjem funkcije β-celic trebušne slinavke.

Znano je, da povečanje GLP-1 lahko upočasni praznjenje želodca, vendar tega učinka pri uporabi vildagliptina ne opazimo..

Pri uporabi vildagliptina pri 5795 bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 v obdobju 12 do 52 tednov kot monoterapijo ali v kombinaciji z metforminom, derivati ​​sulfonilsečnine, tiazolidindionom ali insulinom opazimo znatno dolgoročno znižanje koncentracije glikiranega hemoglobina (HbA1c) in glukoze v krvi na tešče..

Kadar je bila kombinacija vildagliptina in metformina uporabljena kot začetno zdravljenje bolnikov z diabetesom mellitusom tipa 2, so v 24 tednih v primerjavi z monoterapijo s temi zdravili opazili znižanje HbA1c in telesne teže. V obeh skupinah zdravljenja so bili primeri hipoglikemije minimalni..

V klinični študiji z uporabo vildagliptina v odmerku 50 mg enkrat na dan 6 mesecev pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 v kombinaciji z zmerno ledvično odpovedjo (GFR> 30 do 1500 mg) v kombinaciji z glimepiridom (> 4 mg /) v kliničnem preskušanju se je raven HbA1c statistično pomembno zmanjšala za 0,76% (izhodiščna vrednost - povprečno 8,8%).

Farmakokinetika

Vildagliptin se hitro absorbira z zaužitjem, pri čemer je absolutna biološka uporabnost 85%. V območju terapevtskega odmerka je povečanje Cmax vildagliptina v plazmi in AUC skoraj neposredno sorazmerno s povečanjem odmerka zdravila..

Po zaužitju na prazen želodec je čas, da dosežemo Cmax vildagliptina v krvni plazmi 1 h 45 min. Ob hkratnem zaužitju s hrano se hitrost absorpcije zdravila rahlo zmanjša: zmanjša se Cmax za 19% in poveča čas, ko doseže 2 uri 30 minut. Vendar pa prehranjevanje ne vpliva na stopnjo absorpcije in AUC.

Vezava vildagliptina na plazemske beljakovine je nizka (9,3%). Zdravilo se enakomerno porazdeli med plazmo in rdečimi krvnimi celicami. Porazdelitev vildagliptina je verjetno ekstravaskularna, Vd v ravnovesju po iv uporabi 71 L.

Biotransformacija je glavna pot izločanja vildagliptina. V človeškem telesu se pretvori 69% odmerka zdravila. Glavni presnovek - LAY151 (57% odmerka) je farmakološko neaktiven in je produkt hidrolize ciano komponente. Približno 4% odmerka zdravila je podvrženo amidni hidrolizi.

V eksperimentalnih študijah je zaznan pozitiven učinek DPP-4 na hidrolizo zdravila. Vildagliptin se ne presnavlja s sodelovanjem izoencimov citokroma P450. Vildagliptin ni substrat izoencimov CYP450, ne zavira in ne inducira izoencimov citokroma P450.

Po zaužitju zdravila se približno 85% odmerka izloči skozi ledvice in 15% skozi črevesje, ledvično izločanje nespremenjenega vildagliptina pa 23%. T1 / 2 po peroralni uporabi je približno 3 ure, ne glede na odmerek.

Spol, indeks telesne mase in narodnost ne vplivajo na farmakokinetiko vildagliptina.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih primerih

Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter (6–10 točk po klasifikaciji po Child-Pughu) se po enkratni uporabi zdravila zmanjša biološka uporabnost vildagliptina za 20% oz. Pri bolnikih s hudo jetrno insuficienco (12 točk po razvrstitvi po Child-Pughu) se biološka uporabnost vildagliptina poveča za 22%. Povečanje ali zmanjšanje največje biološke uporabnosti vildagliptina, ki ne presega 30%, ni klinično pomembno. Med resnostjo okvarjenega delovanja jeter in biološko uporabnostjo zdravila niso ugotovili povezave.

Pri bolnikih z blago, zmerno in hudo okvaro ledvic, pri bolnikih s končno kronično ledvično odpovedjo se hemodializa kaže na povečanje Cmax vildagliptina za 8–66% in AUC za 32–134%, kar ni v povezavi z resnostjo okvare ledvic, pa tudi zvišanjem AUC neaktivnega presnovka LAY151 je 1,6-6,7-krat, odvisno od resnosti motnje. T1 / 2 vildagliptin nespremenjen.

Največje povečanje biološke uporabnosti zdravila za 32% (povečanje Cmax za 18%) pri ljudeh nad 70 let ni klinično pomembno in ne vpliva na zaviranje DPP-4.

Farmakokinetične značilnosti vildagliptina pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, niso bile ugotovljene.

Indikacije za uporabo zdravila GALVUS

Diabetes mellitus tipa 2:

  • kot monoterapija v kombinaciji z dietno terapijo in vadbo;
  • v kombinaciji z metforminom kot začetno terapijo z zdravili z nezadostno učinkovitostjo dietne terapije in vadbe;
  • kot del dvokomponentne kombinirane terapije z metforminom, derivati ​​sulfonilsečnine, tiazolidindionom ali z insulinom v primeru neučinkovitosti dietne terapije, telesne vadbe in monoterapije s temi zdravili;
  • kot del trojne kombinirane terapije: v kombinaciji z derivati ​​sulfonilsečnine in metforminom pri bolnikih, ki so bili predhodno zdravljeni z derivati ​​sulfonilsečnine in metforminom v ozadju prehrane in telesne vadbe in ki niso dosegli ustreznega glikemičnega nadzora;
  • kot del trojne kombinirane terapije: v kombinaciji z insulinom in metforminom pri bolnikih, ki so prej prejemali inzulin in metformin na podlagi prehrane in telesne vadbe in niso dosegli ustreznega glikemičnega nadzora.

Shema odmerjanja

Zdravilo Galvus se jemlje peroralno, ne glede na vnos hrane.

Režim odmerjanja zdravila je treba izbrati posamično, odvisno od učinkovitosti in prenašanja..

Priporočeni odmerek zdravila med monoterapijo ali kot del dvokomponentne kombinirane terapije z metforminom, tiazolidindionom ali insulinom (v kombinaciji z metforminom ali brez metformina) znaša 50 mg ali 100 mg na dan. Pri bolnikih s težjo sladkorno boleznijo tipa 2, ki prejemajo zdravljenje z inzulinom, priporočajo Galvus v odmerku 100 mg na dan.

Priporočeni odmerek zdravila Galvus kot del trojne kombinirane terapije (vildagliptin + derivati ​​sulfoniluree + metformin) je 100 mg na dan.

Odmerek 50 mg na dan je treba predpisati v 1 odmerku zjutraj. Odmerek 100 mg na dan je treba predpisati 50 mg 2-krat na dan zjutraj in zvečer.

Kadar se uporablja kot del dvokomponentne kombinirane terapije z derivati ​​sulfonilsečnine, je priporočeni odmerek zdravila Galvus 50 mg 1-krat na dan zjutraj. Kadar so ga predpisali v kombinaciji z derivati ​​sulfonilsečnine, je bila učinkovitost terapije z zdravili v odmerku 100 mg na dan podobna kot pri odmerku 50 mg na dan. Z nezadostnim kliničnim učinkom ob uporabi največjega priporočenega dnevnega odmerka 100 mg je za boljši nadzor glikemije možen dodaten recept drugih hipoglikemičnih zdravil: metformina, derivatov sulfoniluree, tiazolidindiona ali insulina.

Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic in jeter prilagoditev odmerka ni potrebna. Pri bolnikih z zmerno ali hudo okvarjenim delovanjem ledvic (vključno s končno stopnjo kronične ledvične odpovedi na hemodializi) je treba zdravilo uporabiti v odmerku 50 mg enkrat na dan.

Pri starejših bolnikih (> 65 let) ni treba popraviti režima odmerjanja zdravila Galvus.

Ker izkušenj z uporabo zdravila pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljivo uporabljati pri tej kategoriji bolnikov.

Stranski učinek

Pri uporabi zdravila Galvus kot monoterapije ali v kombinaciji z drugimi zdravili je bila večina neželenih učinkov blagih, začasnih in ni bilo treba prekiniti zdravljenja. Med pogostnostjo neželenih učinkov in starostjo, spolom, narodnostjo, trajanjem uporabe ali režimom odmerjanja ni bilo mogoče najti povezave..

Incidenca angioedema med zdravljenjem z zdravilom Galvus je bila> 1/10 000, 3 × VGN) 0,2% oziroma 0,3% (v primerjavi z 0,2% v kontrolni skupini). Povečanje aktivnosti jetrnih encimov je bilo v večini primerov asimptomatsko, ni napredovalo in jih niso spremljale holestatske spremembe ali zlatenica.

Ugotavljanje pogostosti neželenih učinkov: zelo pogosto (> 1/10); pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 2,5-krat višja od VGN).

Ker so izkušnje uporabe zdravila Galvus pri bolnikih s končno ledvično odpovedjo na hemodializi omejene, je priporočljivo, da se zdravilo prejema previdno pri tej kategoriji bolnikov.

Uporaba zdravila GALVUS med nosečnostjo in dojenjem

O uporabi zdravila Galvus pri nosečnicah ni dovolj podatkov, zato zdravila med nosečnostjo ne smemo uporabljati. V primerih motene presnove glukoze pri nosečnicah obstaja večje tveganje za nastanek prirojenih anomalij, pa tudi pogostnosti novorojenčkov obolevnosti in umrljivosti.

V eksperimentalnih študijah, kadar je predpisano v odmerkih 200-krat večjih od priporočenih, zdravilo ni povzročilo motene plodnosti in zgodnjega razvoja zarodka in ni imelo teratogenih učinkov na plod.

Ker ni znano, ali se vildagliptin z materinim mlekom izloča pri ljudeh, Galvusa med dojenjem ne smemo uporabljati.

Uporaba za okvarjeno delovanje jeter

Zdravila Galvus ne priporočamo za uporabo pri bolnikih z močno okvarjenim delovanjem jeter, vključno z bolniki s povečano aktivnostjo jetrnih encimov (ALT ali AST> 2,5-krat višji VGN).

Uporaba za okvarjeno delovanje ledvic

Ker so izkušnje uporabe zdravila Galvus pri bolnikih z zmerno ali hudo okvarjenim delovanjem ledvic (vključno s končno ledvično odpovedjo na hemodializi) omejene, se zdravilo za to kategorijo bolnikov ne priporoča.

Uporaba pri starejših bolnikih

Pri starejših bolnikih (> 65 let) ni treba popraviti režima odmerjanja zdravila Galvus.

Uporaba pri otrocih

Učinkovitost in varnost zdravila pri otrocih, mlajših od 18 let, ni ugotovljena.

Posebna navodila

Ker je v redkih primerih, ko so uporabljali vildagliptin, opazili povečanje aktivnosti aminotransferaz (običajno brez kliničnih manifestacij), pred imenovanjem zdravila Galvus, pa tudi redno v prvem letu zdravljenja z zdravilom (1-krat v 3 mesecih), je priporočljivo določiti biokemične parametre delovanja jeter. Če ima bolnik povečano aktivnost aminotransferaz, je treba ta rezultat potrditi z drugo raziskavo in nato redno določiti biokemične parametre delovanja jeter, dokler se ne normalizirajo. Če je aktivnost AST ali ALT 3-krat večja od VGN (kar potrjujejo ponavljajoče se študije), priporočamo, da zdravilo prekličete.

Z razvojem zlatenice ali drugimi znaki okvarjenega delovanja jeter med uporabo zdravila Galvus je treba zdravljenje z zdravili takoj prekiniti. Po normalizaciji kazalcev delovanja jeter zdravljenja z zdravili ni mogoče nadaljevati.

Po potrebi se zdravljenje z insulinom Galvus uporablja samo v kombinaciji z insulinom. Zdravilo se ne sme uporabljati pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 ali za zdravljenje diabetične ketoacidoze.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov

Vpliv Galvusa na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov ni ugotovljen. Ko se med zdravljenjem z zdravilom razvije omotičnost, bolniki ne smejo voziti vozil ali delati z mehanizmi.

Predoziranje

Galvus se dobro prenaša, če ga dajemo v odmerku do 200 mg na dan.

Simptomi: pri uporabi zdravila v odmerku 400 mg na dan lahko opazimo bolečine v mišicah; redko blaga in prehodna parestezija, vročina, edemi in prehodno zvišanje koncentracije lipaze (2-krat večja od VGN). S povečanjem odmerka Galvusa na 600 mg na dan je možen razvoj edema okončin s parestezijami in povečanje koncentracije CPK, ALT, C-reaktivnega proteina in mioglobina. Vsi simptomi prevelikega odmerjanja in spremembe laboratorijskih parametrov izginejo po ukinitvi zdravila.

Zdravljenje: odstranitev zdravila iz telesa s pomočjo dialize ni verjetna. Glavni hidrolizni metabolit vildagliptin (LAY151) pa lahko odstranimo iz telesa s hemodializo.

Interakcija z zdravili

Galvus ima majhen potencial za interakcijo z zdravili.

Ker Galvus ni substrat encimov citokroma P450 in teh encimov ne zavira ali inducira, je interakcija Galvusa z zdravili, ki so substrati, inhibitorji ali induktorji P450, malo verjetna. Ob hkratni uporabi vildagliptina tudi ne vpliva na hitrost presnove zdravil, ki so substrati encimov: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 in CYP3A4 / 5.

Klinično pomembna interakcija zdravila Galvus z zdravili, ki se najpogosteje uporabljajo pri zdravljenju diabetesa mellitusa tipa 2 (glibenklamid, pioglitazon, metformin) ali z ozkim terapevtskim razponom (amlodipin, digoksin, ramipril, simvastatin, valsartan, varfarin) ni bila ugotovljena.

Pogoji za dopust v lekarnah

Zdravilo na recept.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Zdravilo je treba hraniti na suhem mestu, nedostopnem otrokom, pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C. Rok uporabnosti je 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Galvus Met - indikacije, odmerjanje, kontraindikacije. Zdravila na recept, informacije so namenjene samo zdravstvenim delavcem!

Indikacije za uporabo zdravila GALVUS MET

Diabetes mellitus tipa 2 (v kombinaciji z dietno terapijo in vadbo):

  • z nezadostno učinkovitostjo monoterapije z vildagliptinom ali metforminom;
  • pri bolnikih, ki so prej prejemali kombinirano zdravljenje z vildagliptinom in metforminom v obliki posameznih zdravil;
  • v kombinaciji z derivati ​​sulfonilsečnine (trojno kombinirano zdravljenje) pri bolnikih, ki so bili prej zdravljeni z derivati ​​sulfonilsečnine in metforminom brez ustreznega glikemičnega nadzora;
  • kot del trojne kombinirane terapije z insulinom pri bolnikih, ki so predhodno prejemali zdravljenje z insulinom v stabilnem odmerku in metforminom, ne da bi dosegli ustrezen nadzor glikemije;
  • kot začetna terapija pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 z nezadostno učinkovitostjo dietetske terapije, telesne vadbe in potrebe po izboljšanju nadzora glikemije.

Shema odmerjanja

Zdravilo se daje peroralno. Režim odmerjanja zdravila Galvus Met je treba izbrati posamično, odvisno od učinkovitosti in prenašanja. Pri uporabi zdravila Galvus Met ne prekoračite priporočenega največjega dnevnega odmerka vildagliptina (100 mg).

Izbrati je treba priporočeni začetni odmerek zdravila Galvus Met ob upoštevanju bolnikovih režimov zdravljenja z vildagliptinom in / ali metforminom. Za zmanjšanje resnosti stranskih učinkov prebavnega sistema, značilnih za metformin, jemljemo zdravilo Galvus Met s hrano.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met pri neučinkovitosti monoterapije z vildagliptinom: zdravljenje z zdravilom Galvus Met lahko začnemo z eno tableto z odmerkom 50 mg / 500 mg 2-krat na dan, po oceni terapevtskega učinka pa lahko odmerek postopno povečujemo.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met ob neučinkovitosti monoterapije z metforminom: odvisno od že odmerka odmerka metformina lahko zdravljenje z zdravilom Galvus Met začnemo z eno tableto z odmerkom 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ali 50 mg / 1000 mg 2-krat na dan.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met pri bolnikih, ki so prej prejemali kombinirano zdravljenje z vildagliptinom in metforminom kot ločenima tabletama: odvisno od že odmerjenih odmerkov vildagliptina ali metformina je treba zdravljenje z zdravilom Galvus Met začeti s tableto, čim bližje obstoječemu zdravljenju 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ali 50 mg / 1000 mg in titriramo po učinku.

Začetni odmerek zdravila Galvus Met kot začetno terapijo pri bolnikih z diabetesom mellitusom tipa 2 z nezadostno učinkovitostjo dietetske terapije in vadbe: kot začetno terapijo je treba zdravilo Galvus Met predpisati v začetnem odmerku 50 mg / 500 mg enkrat na dan in postopoma po oceni terapevtskega učinka odmerek titrata do 50 mg / 100 mg 2-krat na dan.

Kombinirano zdravljenje z zdravilom Galvus Met skupaj z derivati ​​sulfonilsečnine ali insulinom: odmerek zdravila Galvus Met se izračuna iz odmerka 50 mg vildagliptina 2-krat na dan (100 mg na dan) in metformina v odmerku, ki je enak predhodnemu jemanju enega samega zdravila..

Uporaba zdravila Galvus Met je kontraindicirana pri bolnikih z ledvično odpovedjo ali okvarjenim delovanjem ledvic, pri čemer imajo koncentracije kreatinina v serumu> 1,5 mg% (> 135 μmol / L) za moške in> 1,4 mg% (> 110 μmol / L) za ženske.

Metformin se izloča preko ledvic. Ker imajo bolniki, starejši od 65 let, ledvično funkcijo pogosto zmanjšano, je Galvus Met pri tej skupini bolnikov predpisan v minimalnem odmerku, ki zagotavlja normalizacijo koncentracije glukoze šele po določitvi QC, da se potrdi normalno delovanje ledvic. Pri uporabi zdravila pri bolnikih, starejših od 65 let, je potrebno redno spremljati delovanje ledvic.

Ker varnosti in učinkovitosti zdravila Galvus Met pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, še niso preučevali, je uporaba zdravila pri tej kategoriji bolnikov kontraindicirana..

Kontraindikacije za uporabo zdravila GALVUS MET

  • ledvična odpoved ali oslabljena ledvična funkcija: z ravnijo kreatinina v serumu> 1,5 mg% (> 135 μmol / L) za moške in> 1,4 mg% (> 110 μmol / L) za ženske;
  • akutna stanja s tveganjem za razvoj ledvične disfunkcije: dehidracija (z drisko, bruhanjem), zvišana telesna temperatura, hude nalezljive bolezni, stanja hipoksije (šok, sepsa, okužbe ledvic, bronhopulmonalne bolezni);
  • akutno in kronično srčno popuščanje, akutni miokardni infarkt, akutno srčno-žilno popuščanje (šok);
  • odpoved dihanja;
  • oslabljeno delovanje jeter;
  • akutna ali kronična presnovna acidoza (vključno z diabetično ketoacidozo v kombinaciji s komo ali brez). Diabetično ketoacidozo je treba odpraviti z insulinsko terapijo;
  • laktacidoza (vključno z anamnezo);
  • zdravilo ni predpisano 2 dni pred operacijo, radioizotopom, rentgenskimi študijami z uvedbo kontrastnih snovi in ​​v 2 dneh po njihovi izvedbi;
  • nosečnost;
  • obdobje dojenja;
  • diabetes mellitus tipa 1;
  • kronični alkoholizem, akutna zastrupitev z alkoholom;
  • spoštovanje nizkokalorične prehrane (manj kot 1000 kcal / dan);
  • otroci, mlajši od 18 let (učinkovitost in varnost uporabe nista bili ugotovljeni);
  • preobčutljivost za vildagliptin ali metformin ali katero koli drugo sestavino zdravila.

Ker je pri nekaterih bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter v nekaterih primerih opazila laktacidozo, kar je verjetno eden od stranskih učinkov metformina, Galvus Met ne sme uporabljati pri bolnikih z jetrnimi obolenji ali z okvarjenimi biokemičnimi parametri jeter..

Previdno je priporočljivo uporabljati zdravila, ki vsebujejo metformin, pri bolnikih, starejših od 60 let, pa tudi pri opravljanju težjih fizičnih del zaradi povečanega tveganja za laktacidozo.